从细胞中分离总RNA的纯度与完整性对于许多分子生物学实验至关重要，例如，Northern印迹及杂交分析，寡聚纤维素选择分离mRNA，cDNA文库的构建等实验的成败在很大程度上取决于总RNA的提取质量。但是做过RNA纯化的人都知道，准备这些样品往往耗时耗力，这主要是因为既稳定又到处可见的RNAses很容易就把这些样品降解。

传统的Trizol方法提取各种样本的RNA，由于步骤繁多，试剂杂乱，往往给研究者带来时间，金钱以及重复性困惑。这里我们向您推荐引用文献高，操作简便，品质保证的罗氏Tripure Isolation Reagent试剂盒。

Tripure Isolation Reagent试剂盒提取原理：通过一步法裂解样本后，Tripure Isolation Reagent能够分解细胞并使内源性核酸酶变性，然后通过添加氯仿混合并离心，整个样本被分离成三个相：无色的上层（RNA）、白色的中层和红色的有机底层（DNA和蛋白质）。最后通过乙醇沉淀从而将RNA分离出来。

Tripure Isolation Reagent试剂盒的优势：

（1）              即用型试剂，提供省时而简单的实验步骤，整个RNA的分离纯化过程只需1-2小时；

（2）              适用各种样本，例如细胞培养液，冰冻切片，人的白细胞，细菌悬液，酵母以及植物细胞等；

（3）              高质量的DNA-Free的 RNA：A260/A280=1.6-2.0，可以直接应用于Northern杂交、体外转录、RNA酶保护分析、cDNA合成以及RT-PCR。

（4）              高质量的RNA-Free的DNA适合PCR、限制性酶切消化、杂交和克隆。

（5）              变性蛋白适合SDS-PAGE和Western blotting。

各种样本中来源的RNA得率

例如：肝组织（6-10ug/mg）                    脾组织（6-10ug/mg）

      肾组织（3-4ug/mg）                     肌肉或大脑（1.0-1.5ug/mg）

      胎盘组织（1-4ug/mg）                   上皮组织（8-15ug/10⁶cells）

      成纤维组织（5-7ug/10⁶cells）

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